Zhejiang Jingsheng Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale en propriété exclusive-de Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd., a récemment obtenu l'approbation du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux pour son ingrédient pharmaceutique actif (API) canagliflozine.
La canagliflozine est principalement indiquée dans le traitement du diabète sucré de type 2. Il peut être utilisé en association avec la metformine ou avec des associations metformine/sulfonylurée. Lorsque le contrôle de la glycémie est inadéquat avec la metformine seule, elle peut être associée à la metformine pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2, en complément d'un régime alimentaire et d'exercices physiques. Lorsque le contrôle de la glycémie est inadéquat avec l'association de metformine et de sulfonylurée, celle-ci peut être utilisée en association avec les deux médicaments pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2, en association avec un régime alimentaire et de l'exercice. Ce produit n'est pas recommandé pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 1 ou d'acidocétose diabétique.
